MOVALIS 15 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

movalis 15 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje

boehringer ingelheim international gmbh - meloksikam - raztopina za injiciranje - meloksikam 15 mg / 1,5 ml - meloksikam

SPIRIVA 18 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

spiriva 18 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropij - prašek za inhaliranje, trda kapsula - tiotropij 18 µg / 1 kapsula - tiotropijev bromid

Striverdi Respimat 2,5 mikrograma raztopina za inhaliranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

striverdi respimat 2,5 mikrograma raztopina za inhaliranje

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol - raztopina za inhaliranje - olodaterol 2,5 µg / 1 odmerek - olodaterol

Spiolto Respimat 2,5 mikrograma/2,5 mikrograma raztopina za inhaliranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

spiolto respimat 2,5 mikrograma/2,5 mikrograma raztopina za inhaliranje

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropij; olodaterol - raztopina za inhaliranje - tiotropij 2,5 µg / 1 razpršek  olodaterol2,5 µg / 1 razpršek; olodaterol 2,5 µg / 1 razpršek - olodaterol in tiotropijev bromid

Spiriva Respimat 2,5 mikrograma raztopina za inhaliranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

spiriva respimat 2,5 mikrograma raztopina za inhaliranje

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropij - raztopina za inhaliranje - tiotropij 2,5 µg / 1 odmerek - tiotropijev bromid

Aptivus Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je označen za kombinacijo protiretrovirusno zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v zelo pretreated odrasli in mladostniki 12 let ali starejše z virusom odporne na več protease inhibitorji. aptivus naj bi se uporabljal samo kot del aktivne kombinacija protiretrovirusnimi režim pri bolnikih brez druge terapevtske možnosti. ta navedba je na podlagi rezultatov dve fazi-iii študij, ki se izvaja v zelo pretreated odraslih bolnikih (mediana število 12 pred protiretrovirusnimi agents) z virusom odporne na protease inhibitorji in ene faze-ii študija raziskuje farmakokinetika, varnosti in učinkovitosti aptivus v zdravljenje večinoma izkušeni mladostnikov bolnikih, starih od 12 do 18 let. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotipa ali phenotypic preskušanju (če je na voljo) in zdravljenje je treba zgodovino vodnik za uporabo aptivus. začetek zdravljenja, bi bilo treba upoštevati kombinacije mutacije, ki lahko negativno vpliva na virological odziv na aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir.

Aftovaxpur DOE Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - največ tri od naslednjih prečiščeni, inaktivirano slinavke in parkljevke virus sevov: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o tajvanu, 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraku ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; puranji 14/98 ≥ 6 pd50*; azija 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 savdska arabija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% zaščitni odmerek goveda, kot je opisano v doktor tehniških znanosti eur. monografija 0063. - imunologija - pigs; cattle; sheep - aktivna imunizacija goveda, ovac in prašičev od 2 tedna starosti proti slinavki in parkljevki za zmanjšanje kliničnih znakov.

BTVPUR Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologija - sheep; cattle - sheepactive imunizacijo ovc in goveda (za preprečevanje viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes 1, 2, 4 in/ ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes), aktivno imunizacijo ovc in goveda (za preprečevanje viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes 1,2, 4 in/ ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes), aktivno imunizacijo ovc za preprečevanje viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes 1, 2, 4 in/ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes). cattleactive imunizacijo goveda za preprečevanje viraemia zaradi bolezni modrikastega jezika virus serotip 1, 2, 4 in/ ali 8, in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes, ko spremljamo v tem vrst: serotip 1, 4 in / ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes). aktivno imunizacijo goveda za preprečevanje viraemia zaradi bolezni modrikastega jezika virus serotip 1, 2, 4 in/ ali 8, in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes, ko spremljamo v tem vrst: serotip 1, 4 in / ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes). aktivno imunizacijo ovc in goveda (za preprečevanje viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes 1, 2, 4 in/ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes).

Ingelvac CircoFLEX Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - prašičji cirkovirus tipa 2 orf2 - imunologija za suidae - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev, ki so starejše od dveh tednov proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje smrtnosti, klinične znake, vključno z izgubo teže - in lezije v lymphoid tkiva povezana z pcv2 povezanih bolezni (pcvd). poleg tega je bilo dokazano, da je cepljenje zmanjšalo izločanje pcv2 v nosu, virusno obremenitev v krvi in ​​limfnih tkivih ter trajanje viremije. začetek zaščite se pojavi že dva tedna po cepljenju in traja najmanj 17 tednov.

Neocolipor Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - zmanjšanje neonatalne enterotoksikoze pujskov, ki jih povzroča e. coli, izražajo adhezine f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 in f41, v prvih dneh življenja.